Синдром Жильбера

Синдром Жильбера (негемолитическая семейная желтуха) – заболевание, при котором в организме происходит нарушение синтеза билирубина (продукта распада гемоглобина), что приводит к возникновению умеренной желтухи. Является наследственным заболеванием.

Самая частая форма наследственного пигментного гепатоза, которая выявляется у 1-5 % населения. У мужчин встречается в 8-10 раз чаще, чем у женщин .

Заболевание относится к хроническим патологиям печени и отличается чередованием периодов ремиссии и эпизодов желтухи, которые, как правило, провоцируются какими-либо факторами.

Факторы, провоцирующие клиническую манифестацию синдрома Жильбера:
* физическое или психоэмоциональное перенапряжение;
* длительный период голодания;
* обезвоживание;
* острые респираторные инфекции;
* вирусный гепатит;
* острые или хронические кишечные инфекции;
* операции;
* у женщин – менструальные кровотечения;
* употребление спиртного;
* прием ряда медикаментов (глюкокортикостероидов, антибиотиков, парацетамола).

Симптомы
* Пожелтение кожи, склер, слизистых оболочек
* Быстрая утомляемость
* Общая слабость
* Нарушения сна
* Ухудшение аппетита
* Отрыжка горьким
* Тошнота, рвота

В «Медицинском центре на Парковой» принимает:
Врач-терапевт ЛУГОВЦОВА СВЕТЛАНА ЛЕОНИДОВНА . В субботу на приём терапевта действует скидка — стоимость приёма всего 1125 рублей !!!